Terminé

Proximal Molecular Effects of Concurrent Chemoradiotherapy on Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou+5

+ Carcinome

+ Carcinome à cellules squameuses

À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 2005
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2005

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This pilot study seeks to evaluate the feasibility of measuring the proximal effects of concurrent chemoradiotherapy (CRT) on the expression of potential therapeutic target molecules in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC). Specifically, this study proposes to evaluate the extent to which CRT induces the differential expression of components along two critical, and potentially interdependent, molecular pathways: the arachidonic acid and epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling pathways.

Titre officielProximal Molecular Effects of Concurrent Chemoradiotherapy on Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
NCT00620139
Sponsor principalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

17 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Carcinome épidermoïde de la tête et du couCarcinomeCarcinome à cellules squameusesNéoplasmes de la tête et du couNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithéliales

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Untreated HNSCC (> Stage I) amenable to transoral biopsy.
Scheduled for concurrent CRT (Cisplatin or Carboplatin/5-FU based) as definitive primary treatment
Older than 18 years of age.
Understand and sign informed consent.
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Any prior treatment of the index cancer (chemotherapy, immunotherapy, hormonal therapy or radiation therapy) or similar treatment of an unrelated malignancy within 6 weeks of enrollment into this study.
Breast-feeding, pregnancy or of childbearing potential (including those women who are less than two years post menopausal) and unable to confirm adequate contraception (abstinence, IUD, birth control pills, or spermicidal gel with diaphragm or condom) since last menses.
History of chronic inflammatory disease (e.g. ulcerative colitis, Crohn's disease, rheumatoid arthritis or pancreatitis).
Corticosteroid use within 6 weeks of enrollment, excluding topical nasal sprays.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

New York, United StatesOuvrir Memorial Sloan Kettering Cancer Center dans Google Maps
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