Terminé

Avastin in Combination With Temozolomide for Unresectable or Multifocal Glioblastoma Multiformes and Gliosarcomas

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Ce qui est testé

Avastin and Temozolomide

Médicament
Qui peut participer

Astrocytome+15

+ Maladies du cerveau

+ Néoplasmes cérébraux

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 2007
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Résumé

Sponsor principalDuke University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Subjects have histologically confirmed WHO gr IV primary malignant glioma that is unresectable/multifocal. This is Phase II study where up to 41 subjects will receive up to 4 cycles of Avastin \& Temozolomide. Avastin administered at 10 mg/kg every 14 days beginning a minimum of 7 days after biopsy/28 days after craniotomy. Temozolomide dosed at 200 mg/m2 daily for 5 days in 28-day cycle. Patients will receive up to 4 cycles of Avastin \& Temozolomide, then proceed with standard XRT. Study will use 2-stage "minimax" study design in which 21 subjects are accrued during 1st stage, with possibility that additional 20 patients accrued during 2nd stage. In initial Phase I \& II trials, 4 potential Avastin-associated safety signals were identified: hypertension, proteinuria, thromboembolic events, \& hemorrhage. Avastin-associated adverse events in Phase III trials include congestive heart failure, GI perforations, wound healing complications, \& arterial thromboembolic events. Most common toxicity associated with Temozolomide has been mild myelosuppression.

Titre officielAvastin in Combination With Temozolomide for Unresectable or Multifocal Glioblastoma Multiformes and Gliosarcomas
NCT00612339
Sponsor principalDuke University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

41 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AstrocytomeMaladies du cerveauNéoplasmes cérébrauxMaladies du système nerveux centralGlioblastomeGliomeNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes du système nerveuxMaladies du système nerveuxNéoplasmes du système nerveux centralTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes NeuroépithéliauxGliosarcome

Critères

Inclusion Criteria: Patients have histologically confirmed diagnosis of WHO gr IV primary malignant glioma. Patients will be unresectable or have multifocal disease. * Age ≥ 18years \& life expectancy of \>12 weeks * Evidence of measurable primary CNS neoplasm on contrast enhanced MRI. * Interval of \<1 week between prior biopsy/4 weeks from surgical resection \& enrollment on protocol * Karnofsky ≥60% * Hemoglobin ≥9g/dl, ANC ≥1,500 cells/microliter, platelets ≥125,000 cells/microliter * Serum creatinine ≤1.5 mg/dl, serum SGOT \& bilirubin ≤1.5 x ULN * For patients on corticosteroids, they must have been on stable dose for 1 week prior to entry, if clinically possible, \& dose should not be escalated over entry dose level * Signed informed consent approved by IRB prior to patient entry * No evidence of \> grade 1 CNS hemorrhage on baseline MRI/CT scan * If sexually active, patients will take contraceptive measures for duration of treatments Exclusion Criteria: * Pregnancy/breast feeding * Co-medication that may interfere with study results * Active infection requiring IV antibiotics * Prior or current Treatment w XRT/chemo for brain tumor, irrespective of grade of tumor * Evidence of \> grade 1 CNS hemorrhage on baseline MRI or CT scan Avastin-Specific Concerns: * Inadequately controlled hypertension * Any prior history of hypertensive crisis/hypertensive encephalopathy * New York Heart Association Grade II or \> congestive heart failure * History of myocardial infarction/unstable angina \< 6 months prior to study enrollment * History of stroke/transient ischemic attack \< 6 months prior to study enrollment * Significant vascular disease * Symptomatic peripheral vascular disease * Evidence of bleeding diathesis/coagulopathy * Major surgical procedure, open biopsy,/significant traumatic injury within 28 days prior to study enrollment/anticipation of need for major surgical procedure during course of study * Core biopsy/other minor surgical procedure, excluding placement of vascular access device, \<7 days prior to study enrollment * History of abdominal fistula, GI perforation, /intra-abdominal abscess \<6 months prior to study enrollment * Serious, non-healing wound, ulcer, or bone fracture * Proteinuria at screening as demonstrated by either * UPC ratio ≥1.0 at screening OR * Urine dipstick for proteinuria ≥2+ * Known hypersensitivity to any component of Avastin * Pregnant/lactating. Use of effective means of contraception in subjects of child-bearing potential * Current, ongoing treatment with full-dose warfarin or its equivalent

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Avastin administered at 10 mg/kg every 2 weeks beginning a minimum of 7 days after biopsy or 28 days after craniotomy. Temozolomide dosed at 200 mg/m2 daily for 5 days in a 28-day cycle.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Duke University Health System

Durham, United StatesOuvrir Duke University Health System dans Google Maps
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