Terminé

Effects of Systane® Versus Optive™ Lubricating Eye Drops in Maintaining Tear Film Stability at Determined Time Points

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Ce qui est testé

1st visit Optive, then 2nd visit Systane

+ 1st visit Systane, then 2nd visit Optive

Médicament
Qui peut participer

Maladies oculaires

+ Maladies de l'appareil lacrymal

+ Syndromes de l'œil sec

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2007
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Texas Southwestern Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Twenty (20) patients will be enrolled in this two-period crossover, randomized study design. During the course of the study, each patient will be treated with each test article in the clinic at separate visits. Following the informed consent procedure, a general ocular evaluation, including corneal and conjunctival staining and Schirmer testing, will be done and evaporometry assessments will be completed to determine baseline tear evaporation rate. This will occur before any test article is administered to the patient. Qualified patients will be randomized into two treatment groups. After 1 hour, in order to eliminate any residual sodium fluorescein, patients will be administered one drop of Systane® (40 µl) or Optive™ (40 µl) in each eye per randomization assignment. At 30 minutes following instillation of the drop, the evaporometry measurement will be repeated. These evaporometry tests (pre and post instillation of drops) will be performed in order to establish a comparison for later analysis. The estimated time in completing each study visit will be 180 minutes per visit. Patients will be asked to return to the clinic after 2 - 14 days for evaluation of the 2nd assigned crossover treatment (i.e. patients who initially received Optive will receive Systane and patients who initially received Systane will receive Optane). During the interim study periods, patients will be asked to continue their pre-study routine; using their pre-study ocular lubricant or other tear products at the same frequency. Any changes in the frequency of product use during the interim period or any changes in other concomitant medications will be carefully recorded. This is especially important since many prescription products (e.g., Claritan) have significant effects on lacrimal gland physiology. An effort will be made to schedule all study visits at approximately the same time of day in order to reduce diurnal variability. For the similar reasons, all patients will be asked not to use any lubricants or ocular medications for at least one hour prior to their office visits.

Titre officielEffects of Systane® Versus Optive™ Lubricating Eye Drops in Maintaining Tear Film Stability at Determined Time Points
NCT00610480
Sponsor principalUniversity of Texas Southwestern Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oculairesMaladies de l'appareil lacrymalSyndromes de l'œil sec

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les individus âgés de 18 ans et plus seront inclus, où tout âge supérieur à 89 ans sera enregistré comme 'supérieur à 89'.

Les individus ayant une vision binoculaire corrigeable à 20/80 ou mieux.

Individus en bonne santé avec ou sans dysfonctionnement des glandes de Meibomius (DGM) mais présentant un déficit en larmes aqueuses (DLA) avec une inflammation minimale à nulle de la surface oculaire à l'examen à la lampe à fente.

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Les individus ayant un seul œil en bonne santé ou dont la vision ne peut être corrigée à 20/80 ou mieux dans les deux yeux.

Les individus ayant des antécédents de plugs punctaux ou d'occlusions punctales.

Les individus ayant des antécédents de kératoréfractif ainsi que de maladies ophtalmiques telles que les dystrophies cornéennes, le glaucome, ou les maladies systémiques affectant l'œil (comme le zona herpétique).

Individus ayant des antécédents de conditions auto-immunes systémiques ou oculaires.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Artificial Tears (Optive, 40 microliters) will be administered at the first study visit, after baseline evaporation rate measurements have been taken. Evaporation rate measurements will be repeated 30 minutes later. At the next study visit, 2-14 days later, artificial tears (Systane, 40 microliters) will be administered using the same procedure protocol.

Groupe II

Comparateur actif
Artificial Tears (Systane, 40 microliters) will be administered at the first study visit, after baseline evaporation rate measurements have been taken. Evaporation rate measurements will be repeated 30 minutes later. At the next study visit, 2-14 days later, artificial tears (Optive, 40 microliters) will be administered using the same procedure protocol.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

UTSW Medical Center at Dallas - Aston Ambulatory Care Center

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