Atenolol Exposure as Risk for Adverse Metabolic Responses to Beta Blockers
Glucose
Maladies Cardiovasculaires+4
+ Hypertension
+ Maladies métaboliques
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2008
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The current study is a sub-study of Pharmacogenomic Evaluation of Antihypertensive Responses (PEAR - NCT00246519). The primary objective of this pharmacokinetic (PK) study is to investigate the correlation of atenolol Cp with hypertriglyceridemia and insulin sensitivity in mild to moderate hypertensive patients after 6-8 weeks of atenolol treatment. Participants will undergo the PK study when they have been on atenolol 100 mg once daily for at least 4 weeks and on atenolol therapy (50 mg or 100 mg) for ≥ 7 weeks. They will undergo a two hour Oral Glucose Tolerance Test (OGTT), 1 hour after atenolol dosing. Blood will be drawn at 12 time points for 24 hours. Atenolol Cp will be measured in all 12 blood samples and will be correlated with the glucose/insulin measured during the OGTT.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.24 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site