Terminé

The Japan-Combined Treatment With Olmesartan and a Calcium Channel Blocker Versus Olmesartan and Diuretics Randomized Efficacy Study (J-CORE)

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Ce qui est testé

Olmesartan medoxomil +Azelnidipine

+ Olmesartan medoxomil + Hydrochlorothiazide

Médicament
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

+ Hypertension

+ Maladies vasculaires

De 30 à 85 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : mai 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJichi Medical University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Renin-angiotensin (RA) inhibitors have been demonstrated to be the most effective drugs for reducing subclinical target organ damage in hypertensive patients. In several patients, however, BP control is not sufficiently achieved by RA inhibitors alone, and a combination of two drugs is frequently required. It is unclear whether a combination of RA inhibitors and diuretics or CCB is more effective in reducing hypertensive target organ damage. Control of central BP has been shown to be more effective than peripheral BP in predicting cardiovascular events and target organ damage associated with hypertension. The J-CORE study is active controlled, 2-arm parallel group comparison, prospective randomized open blinded end-point (PROBE) design study. The ARB plus CCB combination therapy group is administered olmesartan 20 mg/day and azelnidipine 16 mg/day and the ARB plus diuretics combination therapy group receives olmesartan 20 mg/day and hydrochlorothiazide (HCTZ) 12.5 mg/day. At least 100 patients will be enrolled in each group and the follow up duration will be 24 weeks. The primary endpoint is to compare the changes in the central aortic BP and the ambulatory BP between the two groups. The secondary endpoint is to compare the changes in office BP, home BP, and hypertensive target organ damage between the two groups.

Titre officielThe Japan-Combined Treatment With Olmesartan and a Calcium Channel Blocker Versus Olmesartan and Diuretics Randomized Efficacy Study (J-CORE)
NCT00607035
Sponsor principalJichi Medical University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

220 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesHypertensionMaladies vasculaires

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Hypertensive outpatients aged 30 years or older, and less than 85 years (at the time of informed consent), regardless of sex

Office systolic BP/diastolic BP > 140/90 mmHg in a sitting position even if on treatment with olmesartan 20 mg/day for 3 months.

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Secondary hypertension or malignant hypertension

History of myocardial infarction or cerebrovascular accidents within 6 months prior to the screening

Percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) or coronary artery bypass grafting (CABG) done within 6 months of screening or scheduled

Current treatment for congestive cardiac failure (New York Heart Association [NYHA] functional class II or severer) or ejection fraction <40%

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The ARB plus CCB combination therapy group is administered olmesartan 20 mg/day and azelnidipine 16 mg/day for 6 months.

Groupe II

Expérimental
The ARB plus Diuretics combination therapy group is administered olmesartan medoxomil 20mg/day and hydrochlorothiazide 12.5mg/day for 6 months.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Jichi Medical University School of Medicine

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