The Japan-Combined Treatment With Olmesartan and a Calcium Channel Blocker Versus Olmesartan and Diuretics Randomized Efficacy Study (J-CORE)
Olmesartan medoxomil +Azelnidipine
+ Olmesartan medoxomil + Hydrochlorothiazide
Maladies Cardiovasculaires
+ Hypertension
+ Maladies vasculaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2006
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Renin-angiotensin (RA) inhibitors have been demonstrated to be the most effective drugs for reducing subclinical target organ damage in hypertensive patients. In several patients, however, BP control is not sufficiently achieved by RA inhibitors alone, and a combination of two drugs is frequently required. It is unclear whether a combination of RA inhibitors and diuretics or CCB is more effective in reducing hypertensive target organ damage. Control of central BP has been shown to be more effective than peripheral BP in predicting cardiovascular events and target organ damage associated with hypertension. The J-CORE study is active controlled, 2-arm parallel group comparison, prospective randomized open blinded end-point (PROBE) design study. The ARB plus CCB combination therapy group is administered olmesartan 20 mg/day and azelnidipine 16 mg/day and the ARB plus diuretics combination therapy group receives olmesartan 20 mg/day and hydrochlorothiazide (HCTZ) 12.5 mg/day. At least 100 patients will be enrolled in each group and the follow up duration will be 24 weeks. The primary endpoint is to compare the changes in the central aortic BP and the ambulatory BP between the two groups. The secondary endpoint is to compare the changes in office BP, home BP, and hypertensive target organ damage between the two groups.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.220 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 30 à 85 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Jichi Medical University School of Medicine
Tochigi, JapanOuvrir Jichi Medical University School of Medicine dans Google Maps