Terminé

Randomized Multicentre Study Comparing TEP With Lichtenstein Repair for Primary Inguinal Hernia

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Ce qui est testé

Open repair

+ Laparoscopic repair

Procédure
Qui peut participer

Hernie+2

+ Hernie inguinale

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

De 30 à 70 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUppsala University Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study was to compare the recurrence rate after TEP (laparoscopic method) and Lichtenstein (open method) repair on primary inguinal hernia.

Titre officielRandomized Multicentre Study Comparing TEP With Lichtenstein Repair for Primary Inguinal Hernia
NCT00568269
Sponsor principalUppsala University Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1513 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HernieHernie inguinaleConditions pathologiques, signes et symptômesConditions pathologiques anatomiquesHernie abdominale

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male
Age 30-70 years referred to hospital with a primary inguinal hernia.
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Recurrent hernia
Scrotal or bilateral hernia
Previous lower abdominal surgery
Unable to participate in follow up
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Groupe II

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Centre for Clinical Research, Central hospital, entrance 29

Västerås, SwedenOuvrir Centre for Clinical Research, Central hospital, entrance 29 dans Google Maps
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