Suspendu
Comparison of the Efficacy of Topical Ibuprofen to Oral Ibuprofen in Adolescent Athletes
Ce qui est testé
Ibuprofen
+ ibuprofen
Médicament
Qui peut participer
Blessures et lésions
+ Blessures des tissus mous
De 12 à 19 ans
+13 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : mai 2006
Résumé
Sponsor principalAkron Children's Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mai 2006
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study was made to compare the efficacy of topical ibuprofen in gel form with oral ibuprofen in the treatment of sub-acute soft tissue injuries while comparing the tolerability of the delivery methods
Titre officielComparison of the Efficacy of Topical Ibuprofen to Oral Ibuprofen in Adolescent Athletes
Sponsor principalAkron Children's Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 12 à 19 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Blessures et lésionsBlessures des tissus mous
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 12-19yo
soft tissue injury or flare up of soft tissue injury within 10 days to 8 weeks
11 critères d'exclusion empêchent la participation
opioid use within 7 days
Known hypersensitivity to aspirin or any NSAID,
allergy to eggs or egg products
history of asthma, renal disease, GI disease, active or suspected bleeding peptic ulcer (past or present), anemia, hypertension, other systemic disease significantly affecting liver or renal function
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Placebo ibuprofen liposomal transdermal gel with active ibuprofen capsules
Groupe II
Active ibuprofen liposomal transdermal gel with placebo ibuprofen capsule
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Sports Medicine Department at Akron Children's Hospital
Akron, United StatesOuvrir Sports Medicine Department at Akron Children's Hospital dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude