Terminé

Effect of Agaricus Blazei (Murrill) ss. Heinemann (Sun Mushroom) on the Nutritional State and Liver Biochemistry in Hepatitis C Patients.

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Ce qui est testé

Agaricus blazei (Murrill) ss. Heinemann (sun mushroom)

Complément alimentaire
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+8

+ Maladies Transmissibles

+ Maladies du système digestif

De 24 à 70 ans
+18 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Ten patients were studied (5 - GI - not taking A. blazei - and 5 - G2 - taking A. blazei), from both sexes, with positive Anti-VHC and a healthy nutritional state, admitted into in the viral hepatitis ward. Diagnosis and treatment for hepatitis C concurred with the regulations of the Ministry of Health and nutritional evaluation was performed in 3 moments according to anthropometrical, bioimpedance, biochemical and dietary standards, with duration of 6 months. The consumption of A. blazei (10g/day) in dehydrated powder was concomitant with antiviral therapy (conventional or pegylated interferon associated with ribavirin) with duration of 5 months.

Titre officielEffect of Agaricus Blazei (Murrill) ss. Heinemann (Sun Mushroom) on the Nutritional State and Liver Biochemistry in Hepatitis C Patients.
NCT00564811
Sponsor principalUPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 24 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies TransmissiblesMaladies du système digestifHépatiteHépatite CHépatite virale humaineInfectionsMaladies du foieInfections à virus ARNMaladies viralesInfections à Flaviviridae

Critères

9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
To have been informed and signed adequately the free and clarified assent
Initiating the anti-viral treatment (interferon or pegylated interferon associate the ribavirin)
Age: 24-70 years
Gender :both the gender
Voir plus de critères
9 critères d'exclusion empêchent la participation
Don't agree to the project or don't have signed the term of clarified free assent
Restriction for oral ingestion
The existence of surface of antigen of the hepatitis B virus(Ag HBs)
The existence of antibody for the human immunodeficiency virus
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Internal Medicine Department, Botucatu School of Medicine, São Paulo State University - UNESP

Botucatu, BrazilOuvrir Internal Medicine Department, Botucatu School of Medicine, São Paulo State University - UNESP dans Google Maps
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