Terminé

Azithromycin Therapy for Bronchiolitis Obliterans Syndrome After Allogenic Bone Marrow Transplantation

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies bronchiques+4

+ Bronchiolite

+ Bronchite

À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2005
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospital Authority, Hong Kong
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2005

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Bronchiolitis obliterans syndrome (BOS), an obstructive airway disease as a result of chronic rejection, is one of the major causes of morbidity and mortality in long-term survivors of allogeneic bone marrow transplantation (BMT). Although augmentation of immunosuppressive treatment might help but the only effective treatment for BOS is by lung transplantation. Macrolide antibiotics, which have been licensed to use as antibacterial agents for decades, have been found to have immunomodulatory properties in addition to their antibacterial activity. Low dose Azithromycin, an antibiotic of the macrolide family, has been shown to have promising result in a pilot study in treating BOS associated with lung transplantation. We propose to perform a prospective, randomised, double blind study to test the efficacy of Azithromycin in treating BOS after BMT. Patients with proven BOS after BMT will be randomised into two groups based on lung function parameters. One group will receive low dose Azithromycin while placebo will be provided for the other group. Lung function will be serially monitored at 3 month, 6 months and 12 months after commencement of treatment with drug/placebo. If Azithromycin was proven effective in treating BOS then all patient with proven BOS should be treated with this drug.

Titre officielAzithromycin Therapy for Bronchiolitis Obliterans Syndrome After Allogenic Bone Marrow Transplantation
NCT00563251
Sponsor principalHospital Authority, Hong Kong
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Conditions

Pathologie

Maladies bronchiquesBronchioliteBronchiteBronchiolite oblitéranteMaladies pulmonaires obstructivesMaladies pulmonairesMaladies des voies respiratoires

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Confirmed BOS post BMT

Informed consent

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Women currently pregnant or nursing

Allergy to macrolide

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Queen Mary Hospital

Hong Kong, ChinaOuvrir Queen Mary Hospital dans Google Maps
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