Terminé

PANTHERPantoprazole 20 mg/40 mg for the Treatment of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD)

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladie de reflux non érosif+4

+ Troubles de la déglutition

+ Maladies du système digestif

À partir de 12 ans
1 critère d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : octobre 2007
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNycomed
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of the study was to evaluate the effect of 7 days treatment with Pantoprazole 40 mg and 20 mg on symptoms in patients with NERD (non-erosive reflux disease) or eGERD (erosive gastroesophageal reflux disease) in clinical practice. During the study, the patients had to complete a short version of a patient-orientated, self-assessed reflux questionnaire (ReQuest™ in Practice).

Titre officielPantoprazole 20 mg/40 mg for the Treatment of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD)
NCT00561730
Sponsor principalNycomed
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1995 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie de reflux non érosifTroubles de la déglutitionMaladies du système digestifMaladies de l'œsophageReflux gastro-œsophagienMaladies Gastro-intestinalesTroubles de la motilité œsophagienne

Critères

Un critère d'exclusion empêche la participation
Criteria as defined in the Summary of Product Characteristics (Chapter 4.3)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 259 sites

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