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BacLite Rapid MRSA Clinical Performance

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : octobre 2007
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSolventum US LLC
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to compare the performance of the 3M(TM) BacLite (TM) Rapid MRSA test system to traditional culture methods in detecting the presence of Methicillin Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) directly from nasal samples.

Titre officielBacLite Rapid MRSA Clinical Performance
Sponsor principalSolventum US LLC
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * Subjects 18 years or older * Subjects willing to document demographic characteristics * Subjects willing to have their nose swabbed * Subjects (or legal representative) willing to sign consent and authorization forms Exclusion Criteria: * Subjects who use Vicks Sinex Nasal spray or other nasal sprays * Subjects with prescribed nasal medical devices where collecting samples may resent more than minimal risk to subjects * Subjects having nasal prosthetics, jewelry or trauma to the nose or anything that may prevents sampling the anterior nares * Investigator believes that subject is unsuitable for inclusion.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 9 sites

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Denver Health Medical Center

Denver, United StatesOuvrir Denver Health Medical Center dans Google Maps
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Atlanta Institute for Medical Research, Inc.

Atlanta, United States
Suspendu

Evanston Northwestern Healthcare

Evanston, United States
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University of Iowa

Iowa City, United States
Suspendu9 Centres d'Étude