Suspendu

Prevalence of Endometrial Abnormalities In Obese Women

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+17

+ Maladies Génitales

+ Poids Corporel

De 30 à 55 ans
+17 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : juin 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Women in this study will be asked to complete three different parts of the study. All three parts of the study will be done during one visit to the gynecology center. First, you will be asked to complete a survey/questionnaire that will give researchers information on your background, weight history, gynecologic, and medical history. You will be assisted by a research nurse and completion of the questionnaire is expected take about 30 minutes. Second, you will be asked to have a blood sample drawn. About 2 tablespoons of blood will be drawn. This blood will be used to look at different hormone levels that may be related to your risk of endometrial abnormalities. Third, an endometrial biopsy will be performed by one of the doctors running the study. This will require you to have a full pelvic exam (much like when you have a pap smear), which will include looking at the cervix (mouth of the womb) and putting a small pipelle (straw) into the womb to collect a tissue sample. This procedure is routinely done in the office. You will not be required to take medications prior to the procedure and you will not receive a prescription for pain medication once the procedure is complete. Completion of all three parts of the study may take between one to two hours. You and your physician will be notified of your endometrial biopsy results. This is an investigational study. Up to 200 participants will be enrolled in this study. All will be enrolled at MD Anderson.

Titre officielPrevalence of Endometrial Abnormalities In Obese Women
NCT00500591
Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesPoids CorporelMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies utérinesNéoplasmes utérinsNéoplasmes urogénitauxNéoplasmes de l'endomètreSuralimentationSurpoidsMaladies urogénitales féminines

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients must have a measured BMI greater than or equal to 30 kg/m2 (obese) or less than or equal to 25 kg/m2 (lean) at the time of enrollment.

Patients must be between the ages of 30 and 55 years old at the time of enrollment.

Patients must not have taken any birth control (including pills, patch, injectables) for at least three months prior to enrollment.

Patients may not be pregnant at the time of enrollment (defined by negative urine pregnancy test).

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11 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients who have had a prior hysterectomy.

Patients who are pregnant or have a positive pregnancy test.

Patients with a prior history of endometrial hyperplasia or endometrial cancer.

Patients who are currently on birth control (including pills, patch, or injectable birth control).

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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University of Texas MD Anderson Cancer Center

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