Terminé
Experience of C4d Staining in Renal Allograft Biopsies
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : juillet 2006
Résumé
Sponsor principalHospital Authority, Hong Kong
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juillet 2006
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Patients who had received kidney transplantation may suffer from rejection. Recently, positive staining for C4d in kidney biopsies of malfunctioning transplant kidney is increasingly recognized as an important prognostic indicator of poorer long-term kidney outcome. Data is, however, lacking in Hong Kong.
Titre officielExperience of C4d Staining in Renal Allograft Biopsies
Sponsor principalHospital Authority, Hong Kong
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
52 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
All renal allograft biopsies performed in Princess Margaret Hospital (PMH) during the period 1st April 2003 to 31st August 2005 for unexplained acute renal dysfunction (Creatinine rise from baseline by ≥ 20%) or delayed graft function in the immediate post-transplantation period were included in the study. Both cadaveric and living-donor transplant allografts were included.
Un critère d'exclusion empêche la participation
patients who were < 18 years' old at the time of renal biopsy or whose records were so incomplete that preclude meaningful analysis
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude