Terminé
A Comparison of Differin® Gel, 0.1% vs. Tazorac® Cream, 0.1% vs. Differin® Gel, 0.1% 6-week Treatment Switched to Tazorac® Cream, 0.1% 6-week Treatment in Patients With Acne Vulgaris
Ce qui est testé
Adapalene Gel, 0.1%
+ Tazarotene Cream, 0.1%
+ Adapalene Gel, 0.1% + Tazarotene Cream, 0.1%
Médicament
Qui peut participer
Acné Vulgaire+2
+ Maladies des glandes sébacées
+ Maladies de la peau
De 12 à 35 ans
+3 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 4
Interventionnel
Date de début : février 2006
Résumé
Sponsor principalGalderma R&D
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 février 2006
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Same as above.
Titre officielA Comparison of Differin® Gel, 0.1% vs. Tazorac® Cream, 0.1% vs. Differin® Gel, 0.1% 6-week Treatment Switched to Tazorac® Cream, 0.1% 6-week Treatment in Patients With Acne Vulgaris
Sponsor principalGalderma R&D
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
302 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 12 à 35 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Acné VulgaireMaladies des glandes sébacéesMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsÉruptions acnéiformes
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Subjects with a minimum of 20 inflammatory lesions (papules and pustules) on the face
Subjects with a minimum of 15 and a maximum of 100 non-inflammatory lesions (open comedones and closed comedones) on the face, excluding the nose
Un critère d'exclusion empêche la participation
Subjects with more than 3 nodulo-cystic lesions
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifDifferin® Gel, 0.1% for 12 weeks
Groupe II
Comparateur actifTazorac® Cream, 0.1% for 12 weeks
Groupe III
Comparateur actifDifferin® Gel, 0.1% for 6 weeks switched to Tazorac® Cream, 0.1% for 6 weeks
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 12 sites
Suspendu
Therapeutics Clinical Research
San Diego, United StatesOuvrir Therapeutics Clinical Research dans Google MapsSuspendu
Henry Ford Medical Center-Dept. of Dermatology
Detroit, United StatesSuspendu
Minnesota Clinical Study Center
Fridley, United StatesSuspendu
State University of New York Downstate Medical Center-Dept. of Dermatology
Brooklyn, United StatesTerminé12 Centres d'Étude