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Phase I/II Study of Fractionated CyberKnife Stereotactic Radiosurgery for High Grade Gliomas in Elderly Patients With Poor Performance Status

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Ce qui est testé

CyberKnife

Procédure
Qui peut participer

Astrocytome+7

+ Glioblastome

+ Gliome

À partir de 66 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : février 2007
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBeth Israel Deaconess Medical Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Conventional radiation for 6 weeks is not well tolerated by the elderly. Shorter courses (over 3-5 weeks) of radiation have been shown to be equivalent in outcome the elderly- particularly in patients who are generally in poor performance status (KPS<70). Fractionated Cyberknife Radiosurgery can deliver equivalent doses in 5 treatments providing the same tumor control in a much shorter and tolerable schedule improving their quality of their short life.

Titre officielPhase I/II Study of Fractionated CyberKnife Stereotactic Radiosurgery for High Grade Gliomas in Elderly Patients With Poor Performance Status
NCT00456612
Sponsor principalBeth Israel Deaconess Medical Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

4 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 66 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AstrocytomeGlioblastomeGliomeNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs glandulaires et épithélialesTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes Neuroépithéliaux

Critères

Inclusion Criteria: 1. Histopathologically confirmed newly diagnosed glioblastoma multiforme or Anaplastic Glioma (WHO Grade III) by surgical excision or biopsy. 2. Patient must recover from the effects of surgery, post-operative infection, or other complications. 3. Therapy should start within 5 weeks of surgery 4. Must have an estimated survival of \> 8 weeks. 5. KPS \< 70. 6. Age \> 65 years. 7. Must have a pre- and post operative contrast enhanced MRI scans 8. Laboratory values within the following limits: ANC (absolute neutrophil count) \>/= 1500 cell/ul Platelets \>/= 100x 10(3)/ul, Hemoglobin \>/= 9g/dl, Serum Creatinine ≤ 1.5mg/dl., Serum total Bilirubin \</= 1.5 x upper limit of normal (ULN), SGOT/SGPT \</= 2.5x ULN, Albumin \>/= 3g/dl. \- Exclusion Criteria: 1. Histology grade less than Anaplastic Glioma ( WHO Grade III). 2. Recurrent malignant glioma. 3. Tumor involving the Brain stem. 4. Any detected tumor foci beyond the cranial vault. 5. Major medical or psychiatric illness, which in the investigator's opinion will prevent administration or completion of the protocol therapy. 6. Prior malignancies, except for non-melanomatous skin cancers, or carcinoma in situ of uterus, cervix or bladder, unless disease free for \> 5 years. 7. Prior chemotherapy for the current disease. \-

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Radiosurgery to enhancing high grade glioma in 5 fractions with escalating doses.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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