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The CONQUEST-Study. Evaluation of Clinical Endpoints for Treatment-induced Changes in GERD-related Symptoms

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Ce qui est testé

Pantoprazole

Médicament
Qui peut participer

Maladie de reflux non érosif+4

+ Troubles de la déglutition

+ Maladies du système digestif

À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : mars 2007
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTakeda
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of the study is to compare two different endpoint measures: heartburn as assessed by the physicians versus gastroesophageal reflux disease (GERD)-related symptoms as assessed by the patient using the ReQuest™ questionnaire. The assessment is made in GERD-patients treated with a daily dose of 40 mg oral pantoprazole over an 8-week period.

Titre officielThe CONQUEST-Study. Evaluation of Clinical Endpoints for Treatment-induced Changes in GERD-related Symptoms
NCT00449813
Sponsor principalTakeda
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie de reflux non érosifTroubles de la déglutitionMaladies du système digestifMaladies de l'œsophageReflux gastro-œsophagienMaladies Gastro-intestinalesTroubles de la motilité œsophagienne

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Written informed consent
Outpatients of at least 18 years of age
History of GERD-related symptoms of at least 6 months prior to baseline visit
Endoscopically-confirmed GERD or non-erosive GERD
7 critères d'exclusion empêchent la participation
Zollinger-Ellison syndrome or other gastric hypersecretory condition
Acute peptic ulcer and/or ulcer complications
Pyloric stenosis
Severe or unstable cardiovascular, pulmonary, and/or endocrine disease
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
40 mg Pantoprazole

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 15 sites

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Altana Pharma/Nycomed

BT Oss, NetherlandsOuvrir Altana Pharma/Nycomed dans Google Maps
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Altana Pharma/Nycomed

Den Helder, Netherlands
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Altana Pharma/Nycomed

EH Geldrop, Netherlands
Suspendu

Altana Pharma/Nycomed

Basel, Switzerland
Suspendu15 Centres d'Étude