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The Chinese Mutation Hotspot of ENaC Causing Liddle's Syndrome and the Association of ENaC Variations and Hypertension

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+10

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

De 8 à 70 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2005
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPeking Union Medical College
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2005

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The variations of ENaC have an impact on the degradation of epithelial sodium channels and sodium reabsorption, and thus are associated with hypertension and hypokalemia. Liddle's syndrome is a rare monogenic form of autosomal-dominant hypertension caused by truncating or missense mutations in the C-termini of epithelial sodium channel β- or γ-subunit encoded by SCNN1B or SCNN1G. Our purpose is to determine the hotspot of mutation causing Chinese Liddle's syndrome. The second purpose is to determine wether the polymorphisms of ENaC are associated with hypertension in Chinese. Some polymorphisms of ENaC associated with hypertension may be genetic risk factors for Chinese hypertension.

Titre officielThe Chinese Mutation Hotspot of ENaC Causing Liddle's Syndrome and the Association of ENaC Variations and Hypertension
NCT00448162
Sponsor principalPeking Union Medical College
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 8 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies CardiovasculairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseHypertensionMaladies rénalesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies urologiquesMaladies vasculairesErreurs innées du transport tubulaire rénalMaladies Génétiques CongénitalesMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales fémininesSyndrome de Liddle

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Clinical diagnosis of hypertension and Liddle's syndrome

Clinical diagnosis of normal controls with no cardiovascular disease

Un critère d'exclusion empêche la participation
Hypertension caused by other single gene mutation

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

FuWai Hospital

Beijing, ChinaOuvrir FuWai Hospital dans Google Maps
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