AGE-BenfoEffets d'un repas à faible teneur en AGE par rapport à un repas à forte teneur en AGE sur la fonction endothéliale chez les patients atteints de diabète de type 2 : rôle de la benfotiamine
Cette étude vise à évaluer comment un repas riche en produits finaux de glycation avancée (AGEs) affecte la fonction vasculaire après le repas, comparé à un repas pauvre en AGEs, chez les individus atteints de diabète de type 2.
Collecte de données
Diabète Mellitus+3
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladies du système endocrinien
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.AGEs are a heterogeneous group of compounds formed by the nonenzymatic reaction of reducing sugars with proteins, lipids and nucleic acids. Diet has been recognized as an important exogenous source of AGEs. There is evidence for the implication of AGEs in the pathogenesis of diabetes-related complications, atherosclerosis, ageing processes or Alzheimer´s disease. Although, only little information exists about their effects in humans. The hypotheses of this study are that a high-AGE meal leads to a more important acute vascular dysfunction comparing to a low-AGE meal, and that a 1050mg/day Benfotiamine therapy for 3 days has a protective effect on the endothelial function. Twenty-one people with type 2 diabetes shall be investigated in a randomized, single-blinded (investigator), cross-over design (please compare design description).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.21 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 35 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Heart and Diabetes Center NRW
Bad Oeynhausen, GermanyOuvrir Heart and Diabetes Center NRW dans Google Maps