Suspendu

A Phase II Study of MK0457 in Patients With T315I Mutant Chronic Myelogenous Leukemia and Philadelphia Chromosome-positive Acute Lymphoblastic Leukemia

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

MK0457

Médicament
Qui peut participer

Maladies Hématologiques+2

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

+ Leucémie

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : décembre 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMerck Sharp & Dohme LLC
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study will evaluate MK0457 in patients with chronic myelogenous leukemia and Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia. Efficacy and safety will be evaluated.

Titre officielA Phase II Study of MK0457 in Patients With T315I Mutant Chronic Myelogenous Leukemia and Philadelphia Chromosome-positive Acute Lymphoblastic Leukemia
NCT00405054
Sponsor principalMerck Sharp & Dohme LLC
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

52 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesLeucémieNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
This study will evaluate MK0457 in patients with CML (chronic myelogenous leukemia) and Ph+ALL (Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia)

Patients must have adequate organ function

Patients must have documented T315I mutation

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients within 3 months of allogeneic bone marrow transplant or not fully recovered from previous anti-leukemia therapy

Patients with uncontrolled congestive heart failure

Patients with active or uncontrolled infection or active Hepatitis B or C

Patients with known HIV positivity or AIDS related illness

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

continuous infusion every 14 days

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude