Suspendu

PROSPECTFeasibility Study of the Safety and Effectiveness of Cortical Stimulation for Subjects With Major Depressive Disorder

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Ce qui est testé

Cortical Stimulation

+ Sham

Dispositif médical
Qui peut participer

Troubles Mentaux+2

+ Trouble dépressif majeur

+ Trouble Dépressif

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 1
Interventionnel
Date de début : septembre 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthstar Neuroscience
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Major depressive disorders are the most common of all psychiatric disorders. The World Health Organization estimates that 340 million people worldwide suffer from an episode of major depression each year, accounting for 4.4% of the overall global disease burden. In the United States, about 9.5% or 19 million people are affected by a depressive disorder, with a lifetime risk of about 17% for a major depressive disorder. While depression can be effectively treated in the majority of patients by medication and psychotherapy, up to 20% of patients fail to respond. Electroconvulsive Therapy (ECT) is effective in approximately 70% of cases where antidepressant medications do not provide sufficient relief of symptoms. However, as many as 20-50% of the people who respond well to a course of ECT relapse within 6 months, therefore, periodic maintenance therapy is often required. For those patients who are resistant to the therapies noted above, more invasive approaches have been used, including Vagus Nerve Stimulation (VNS) and more recently Deep Brain Stimulation (DBS). Direct cortical stimulation of the cortex via an implanted device system may provide long lasting benefit with minimal side effects. The current study seeks to assess in a feasibility study the safety and efficacy of stimulating the prefrontal cortex in patients with major depressive disorder.

Titre officielFeasibility Study of the Safety and Effectiveness of Cortical Stimulation for Subjects With Major Depressive Disorder
Sponsor principalNorthstar Neuroscience
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble dépressif majeurTrouble DépressifTroubles de l'humeurTrouble Dépressif Résistant au Traitement

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Current major depressive episode (MDE) lasting for at least two years, or at least 4 lifetime MDEs with the current episode lasting for at least one year

Severe depression at study entry defined as a minimum score of 20 on the Hamilton Depression Rating Scale

Failed response to at least four different antidepressant treatments

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Axis I psychiatric diagnoses including schizophrenia, bipolar disorder, panic disorder, obsessive compulsive disorder, or evidence of global cognitive impairment

An Axis II diagnoses of either: a) borderline personality disorder, or b) histrionic personality disorder

Electroconvulsive therapy within 6 months prior to enrollment

Known need of electroconvulsive therapy while the investigational device is implanted

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Groupe II

Dispositif fictif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Suspendu

Massachusetts General Hospital

Boston, United StatesOuvrir Massachusetts General Hospital dans Google Maps
Suspendu

University of Pittsburgh

Pittsburgh, United States
Suspendu

Medical College of Wisconsin

Milwaukee, United States
Suspendu3 Centres d'Étude