Terminé

CIPAMI-Study: Clopidogrel Administered Prehospital to Improve Primary PCI in Patients With Acute Myocardial Infarction

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Ce qui est testé

Clopidogrel (Iscover/Plavix)

Médicament
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+7

+ Maladies Cardiaques

+ Infarctus

À partir de 18 ans
+19 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : octobre 2006
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Résumé

Sponsor principalStiftung Institut fuer Herzinfarktforschung
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Acute myocardial infarction is generally caused by a thrombotic occlusion of coronary arteries. Primary aim of early therapy is a fast and complete reperfusion of the infarcted myocardium, which can be achieved by either thrombolytic therapy or primary PCI. Primary PCI is facilitated if the flow in the target vessel is restored prior to the intervention. In addition the results of recent trials hint that clinical outcome is improved by a patent infarct-vessel before primary PCI. The CIPAMI-study analyses the effect of an early administration of Clopidogrel on the flow-rates in subjects who suffered an acute myocardial infarction. For this purpose they are divided into two groups, both receiving standard baseline treatment. The subjects of one group additionally receive 600mg of Clopidogrel, as early as possible, while the subjects in the second group receive standard therapy. In the second group Clopidogrel is not allowed before initial angiography. In both groups the flow-rates before and after PCI are analysed and compared in order to evaluate the efficacy, feasibility, and safety of the administration of a high loading dose Clopidogrel in the very early phase of STEMI in the prehospital setting.

Titre officielCIPAMI-Study: Clopidogrel Administered Prehospital to Improve Primary PCI in Patients With Acute Myocardial Infarction
Sponsor principalStiftung Institut fuer Herzinfarktforschung
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

337 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesInfarctusIschémieInfarctus du MyocardeNécroseProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesIschémie myocardique

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Acute STEMI <= 6 hrs.

Planned percutaneous coronary intervention

Age >= 18 years

Ability to understand the natures, scope, and possible consequences of the study / legal capacity

Voir plus de critères

14 critères d'exclusion empêchent la participation
Thrombolytic therapy within 24 hours before randomization

Effective oral or intravenous anticoagulation (INR>2, or PTT>2xcontrol)

Known hemorrhagic diathesis

Stroke or TIA within 3 months

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Pre-hospital loading dose of 600 mg Clopidogrel as early as possible (in addition to standard infarction therapy)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 25 sites

Suspendu

Universitaetsklinikum Innsbruck

Innsbruck, AustriaOuvrir Universitaetsklinikum Innsbruck dans Google Maps
Suspendu

Hanusch-Krankenhaus

Vienna, Austria
Suspendu

Wilhelminenspital

Vienna, Austria
Suspendu

Universitaetsklinikum Mannheim

Mannheim, Germany
Terminé25 Centres d'Étude