Terminé

Neurological Outcomes With in THAI National HAART Program.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Infections transmises par le sang+13

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 15 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Population Définie

Suivi d'un groupe précis (comme les habitants d'une ville ou les employés d'une entreprise) pour observer l'évolution de leur santé dans le temps.
Observationnel
Date de début : janvier 2005
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDepartment of Medical Services Ministry of Public Health of Thailand
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2005

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

After Initiation of HAART in peoples who living with HIV/AIDS in Thailand by the year 2000, rapidly expanded HAART access of national project has been promoted in 2004. Free ARVs (For CD4<200cell/cu.mm. or in symptomatic HIV with CD4<250 cell/cu.mm. )and CD4 monitoring has been available. The first-line regimen is d4T+3TC+NVP in mainly the first time (Naive) patients. CD4 response ), rate of opportunistic infection, and neurological outcomes were measured. Rate of ARV change, adverse events,treatment failure, TB co-infection rate, percent changing to EFV-based regimen or PI-based regimen were recorded. Any Adverse Events including, Sever rash, Severe Hepatitis, Lipid abnormalities, Severe Anemia and Other, common AEs will be analysed.

Titre officielNeurological Outcomes With in THAI National HAART Program.
NCT00367731
Sponsor principalDepartment of Medical Services Ministry of Public Health of Thailand
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Population définie

Des chercheurs suivent un groupe précis de personnes, comme les habitants d'une région ou les membres d'un même milieu, pour observer comment certaines maladies évoluent au fil du temps.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 15 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesSyndrome d'Immunodéficience AcquiseMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à VIHInfections à Lentivirus

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
HIV/AIDS patients.
Age >15 years.
informed consent
Un critère d'exclusion empêche la participation
Not informed consent

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Suspendu

Rajavithi Hospital

Bangkok, ThailandOuvrir Rajavithi Hospital dans Google Maps
Suspendu

Lumpang Hospital

Lumpang, Thailand
Suspendu

Sappasithiprasong Hospital

Ubonratchathani, Thailand
Terminé3 Centres d'Étude