Systemic Immunomodulatory Effects and Pharmacogenetics of Atorvastatin in Early Atherosclerosis
Atorvastatin
Inflammation
+ Processus pathologiques
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
Étude de screening
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.All subjects received 16 weeks of Atorvastatin after a two week run in. Key dependent variables were the 16 week value minus the baseline value (post run-in). Last observation carried forward was used for missing values. The key comparisons are for two groups OATP1B1 reduced carriers and on-carriers and their association with Cytokines and Lipids. Secondarily, we were interested in changes over the 16 weeks for the pooled sample, irrespective of genetics.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.108 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Screening
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site