NISDI Pediatric Latin American Countries Epidemiologic Study (PLACES): A Prospective Observational Study of HIV-Infected Children at Clinical Sites in Latin American Countries
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveInfections transmises par le sang+13
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 30 juillet 2002
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is an observational, prospective cohort study to describe the demographic, clinical, immunologic, and virologic characteristics of HIV-infected children at participating clinical sites in Latin American countries. Enrollment in this study will consist of approximately 500 HIV-infected children in two cohorts who acquired HIV infection through mother-to-child transmission (MTCT). The first group will be a static cohort consisting of HIV-infected children who were five years of age or younger when previously enrolled into the NISDI Pediatric Protocol. The second cohort will be a dynamic cohort of prospectively enrolled, HIV-infected children who are five years of age or younger. We will characterize complications from both the disease and its treatments. Subjects will be evaluated every six months for approximately five years and assessments of growth, morbidity, disease progression and mortality will be made.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2129 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 21 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 14 sites
Universidade Federal de Minas Gerais
Belo Horizonte, BrazilOuvrir Universidade Federal de Minas Gerais dans Google MapsRicardo de Souza STD/HIV Clinic-Caxias do Sul
Caxias do Sul, BrazilHospital Conceicao
Porto Alegre, BrazilHospital de Clinicas
Porto Alegre, Brazil