Suspendu

Randomized Study Comparing Ligation With Propranolol for Primary Prophylaxis of Variceal Bleeding in Candidates for Liver Transplantation

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du système digestif+7

+ Maladies de l'œsophage

+ Varices œsophagiennes et gastriques

De 18 à 65 ans
+17 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalUniversity of Padova
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
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Whether beta-blockers or banding is the best therapy for primary prophylaxis of variceal bleeding is subject to debate. A randomized comparison between the two treatments was performed in candidates for liver transplantation. Patients with Child B and C cirrhosis with high risk varices and no previous variceal bleeding are randomized to propranolol or variceal bleeding. Primary end point is variceal bleeding

Titre officielRandomized Study Comparing Ligation With Propranolol for Primary Prophylaxis of Variceal Bleeding in Candidates for Liver Transplantation
NCT00337740
Sponsor principalUniversity of Padova
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifMaladies de l'œsophageVarices œsophagiennes et gastriquesFibroseMaladies Gastro-intestinalesHypertension portaleCirrhose du foieMaladies du foieProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
liver cirrhosis

child pugh>=B7

studied for transplantation

age between 18 an 65 ys

Voir plus de critères

11 critères d'exclusion empêchent la participation
non cooperation

esophageal varices less than F2 blue

gastric varices

previous variceal surgical or radiological or endoscopical treatment

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Clinica Chirurgica 1^, Policlinico Universitario, Via Giustiniani 2

Padua, ItalyOuvrir Clinica Chirurgica 1^, Policlinico Universitario, Via Giustiniani 2 dans Google Maps
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