Utility of Rapid Diagnostic Tests (RDTs) for Malaria in Kampala, Uganda
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies vectorielles+7
+ Maladies à transmission par les moustiques
+ Changements de la température corporelle
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2005
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Malaria remains one of the most devastating infectious diseases, causing high morbidity and mortality especially in sub-Saharan Africa. The need for an accurate, simple, and inexpensive method to diagnose malaria has become increasingly urgent. Rapid diagnostic tests (RDTs), based on detection of Plasmodium antigens, may represent a more practical diagnostic tool than traditional light microscopy. This longitudinal study's objectives are (1) to evaluate the clinical performance (sensitivity, specificity, positive and negative predictive values) of RDTs, as compared with presumptive diagnosis and microscopy, for the diagnosis of malaria in children in Kampala, Uganda, and (2) to identify host and test factors that lead to false positive and false negative RDT results by comparison with polymerase chain reaction (PCR) analysis. Study subjects in this RDT study will have already been enrolled in a larger on-going longitudinal study of antimalarial drug efficacy, tolerability, and safety that began at the Kampala study site in late 2004. In the RDT study, over a one-year period, study participants' blood samples will be evaluated with the current gold standard for malaria diagnosis (microscopy) as well as two types of RDT whenever they present with a new fever episode (the first fever after study enrollment, or a fever that occurs more than 14 days after the patient's most recently diagnosed episode of malaria). As part of the on-going longitudinal drug efficacy trial, probability sampling was used to select a random sample of 600 children, who will be followed for three years for all their health-care needs. The RDT study will involve evaluation of the cohort over 12 months, beginning in approximately the third quarter of 2005. This protocol is a substudy of 04-068.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.600 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 1 à 11 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site