CKiDFacteurs de Risque et Analyse d'Impact pour la Maladie Rénale Chronique chez les Enfants
Cette étude vise à observer et à comprendre les facteurs de risque et les impacts de la maladie rénale chronique chez les enfants, en se concentrant particulièrement sur la détermination du temps nécessaire avant qu'un enfant n'ait besoin d'une Thérapie de Remplacement Rénal.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies génito-urinaires+9
+ Maladie chronique
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude de cohorte prospective sur la maladie rénale chronique chez l'enfant (CKiD) est une initiative de recherche en cours qui a débuté en 2003. Son objectif principal est de comprendre les facteurs qui entraînent une détérioration de la fonction rénale chez les enfants atteints de maladie rénale chronique (MRC). L'étude vise également à révéler comment cette détérioration affecte divers aspects de la santé, tels que le risque de maladie cardiaque, la fonction cognitive, le comportement et la croissance. Récemment, les objectifs de l'étude se sont élargis pour examiner l'impact de la MRC infantile sur la fonction sociale, le bien-être émotionnel et la transition vers les soins néphrologiques pour adultes. Dans le cadre de cette étude observationnelle, les participants déclarent leur état de santé et leurs expériences au fil du temps. Le résultat principal mesuré est le temps nécessaire pour qu'un enfant atteint de MRC ait besoin d'une thérapie de remplacement rénal (TRR). Celui-ci est calculé à partir de la date du diagnostic jusqu'à la date à laquelle la TRR devient nécessaire. Les participants déclarent eux-mêmes la date exacte de la TRR, qui est ensuite vérifiée par le biais des dossiers médicaux.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1300 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 6 mois à 22 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Children's Mercy Kansas City
Kansas City, United StatesOuvrir Children's Mercy Kansas City dans Google MapsThe Children's Hospital of Philadelphia
Philadelphia, United States