Terminé

A Phase 1/2 Trial of Amplimexon® (Imexon, Inj.) Plus Dacarbazine (DTIC) in Chemotherapy Naive Patients With Unresectable Stage III or Stage IV Malignant Melanoma

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Ce qui est testé

imexon

+ DTIC

Médicament
Qui peut participer

Mélanome+9

+ Néoplasmes germinaux et embryonnaires

+ Néoplasmes par type histologique

+13 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : juillet 2005
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAmpliMed Corporation
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2005

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

AMP-005 is a Phase 1b/2 clinical trial designed to evaluate whether the new drug, imexon, can be administered in combination with the approved drug, dacarbazine (DTIC), for the treatment of patients with stage III or IV inoperable melanoma. The Phase 1b part of the study is designed to determine whether the two drugs can be safely combined together, and the Phase 2 part of the study is designed to provide additional safety data and to gain an understanding of whether adding imexon to DTIC can improve the outcome for melanoma patients versus the findings from prior clinical studies of DTIC alone.

Titre officielA Phase 1/2 Trial of Amplimexon® (Imexon, Inj.) Plus Dacarbazine (DTIC) in Chemotherapy Naive Patients With Unresectable Stage III or Stage IV Malignant Melanoma
Sponsor principalAmpliMed Corporation
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

68 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

MélanomeNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxNéoplasmes cutanésMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsTumeurs neuroectodermiquesNævus et MélanomesTumeurs neuroendocrines

Critères

11 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Malignant melanoma; inoperable stage III or IV disease.

Able to perform the activities of daily living.

A projected life expectancy of at least 4 months.

If female, neither pregnant nor nursing.

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
No prior chemotherapy for the stage III or IV disease.

Brain metastases

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 11 sites

Suspendu

Investigational Site 009

Los Angeles, United StatesOuvrir Investigational Site 009 dans Google Maps
Suspendu

Investigational Site 002

Santa Monica, United States
Suspendu

University of CO Anschutz Cancer Pavilion

Aurora, United States
Suspendu

US Oncology Orlando, Cancer Centers of FL

Ocoee, United States
Terminé11 Centres d'Étude