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Two-Hole Versus Four-Hole Dynamic Hip Screw (DHS) for the Treatment of Intertrochanteric Fractures: A Prospective Randomized Trial

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Fractures du fémur+3

+ Fractures de la hanche

+ Blessures de la jambe

À partir de 65 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : décembre 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of British Columbia
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study has been designed to prospectively evaluate the clinical results of a two-hole versus four-hole dynamic hip screw in the treatment of intertrochanteric fractures. It is estimated that over 27,000 hip fractures occur in Canada each year, at an estimated cost of $10,000 per patient per hospitalization. Intertrochanteric hip fractures account for approximately half of all hip fractures. While many surgical treatment options exist, the accepted standard fixation device for the treatment of both stable and unstable intertrochanteric hip fractures is the dynamic hip screw. No consensus exists regarding the optimal number of screws required for adequate side plate fixation for the treatment of intertrochanteric fractures. The most commonly used device is the 135-degree four-hole side plate, however, decreasing the length of the side plate would theoretically allow for a smaller incision site, minimal soft-tissue dissection, shortened operating time, and reduced operative blood loss. This in turn would reduce post-operative pain, blood loss, and length of hospital stay. With the majority of hip fractures occurring in the frail, elderly population, a less invasive procedure potentially decreases overall patient mortality. Biomechanical studies simulating stable and unstable intertrochanteric fractures have suggested that fewer screws are adequate for good side plate fixation. Two clinical trials have reviewed series of fractures treated with a two-hole DHS and have reported favorable results. No prospective randomized study to date, however, has directly compared the clinical results of the standard four-hole plate with that of the two-hole plate. We propose a study is to evaluate the clinical results of the two-hole versus four-hole plate for the treatment of intertrochanteric fractures with a minimum 6-month follow-up. This study's aim is to develop clinical outcome data which can be used (a) determine range of expected clinical outcomes resulting from current standard management of these injuries, and (b) as the basis of reporting on the clinical outcomes of these injuries in the peer-reviewed literature. Patients over the age of 65 who have sustained an isolated 2-, 3-, and 4-part intertrochanteric hip fractures will be included in this study. Patients who have Pathological, subtrochanteric, reverse obliquity fractures, multiple injuries, and patients whose time to the operating room exceeds 48 hours will be excluded. The primary outcome measure to be assessed is mechanical failure of fixation. Secondary variables to be assessed during the hospital stay are: length of incision, post-operative pain, analgesic use, operative time, and mean hemoglobin drop. Length of hospital stay and medical complications will also be assessed. They will subsequently be followed at six weeks, 3 months, and six months post-operatively in clinic with a physical exam and a pelvis and hip radiograph, and an inquiry will be made as to their general medical condition and any significant medical complications since discharge. A functional inquiry and quality of life score will be administered pre-operatively and at each subsequent clinic visit.

Titre officielTwo-Hole Versus Four-Hole Dynamic Hip Screw (DHS) for the Treatment of Intertrochanteric Fractures: A Prospective Randomized Trial
NCT00323232
Sponsor principalUniversity of British Columbia
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

400 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Fractures du fémurFractures de la hancheBlessures de la jambeBlessures et lésionsBlessures de la hancheFractures osseuses

Critères

Inclusion Criteria: Consenting patients over the age of 65 with an isolated 2-, 3-, and 4-part intertrochanteric hip fractures will be included in this study. Exclusion Criteria: \-

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Vancouver General Hospital

Vancouver, CanadaOuvrir Vancouver General Hospital dans Google Maps
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