A Phase I/II Imaging Study of 1-a-D-(5-deoxy-5-[18]F-fluoroarabinofuranosyl)-2-nitroimidazole ([18]F-FAZA) in Patients With Known Squamous Cell Carcinoma of the Head & Neck, Small Cell and Non-Small Cell Carcinoma of the Lung, Lymphoma, Glioblastoma Multiforme, Neuroendocrine Tumours or Renal Cell Carcinoma
18F-FAZA PET Imaging
Maladies génito-urinaires+17
+ Adénocarcinome
+ Carcinome
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 12 septembre 2006
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is a diagnostic study that focuses on a specific type of imaging called 18F-FAZA PET scan. The study involves patients who have been diagnosed with certain types of cancer, including squamous cell carcinoma of the Head & Neck, small cell and non-small cell carcinoma of the lung, lymphoma, glioblastoma multiforme, neuroendocrine tumors, or renal cell carcinoma. The main goal of this study is to ensure the safety of 18F-FAZA, a substance used in the imaging process, and to understand how it spreads within the body. This research is important as it could potentially improve the way these cancers are diagnosed and treated. The study consists of two phases. In the first phase, patients will undergo a single 18F-FAZA PET scan. Their vital signs, blood test results, and any adverse events will be carefully monitored before the injection and after the imaging. In the second phase, patients will receive three 18F-FAZA PET scans: one before treatment, one during the middle of the treatment, and one after the treatment. The study will examine where the 18F-FAZA goes in the body and how much is taken up by normal and abnormal tissues.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.92 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 16 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site