Suspendu

Steno-2Intervention Multifactorielle Intensifiée pour les Patients atteints de Diabète de Type 2 et de Microalbuminurie

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer les effets d'une intervention multifactorielle intensifiée sur la santé cardiovasculaire, la néphropathie diabétique, la mortalité totale et les années de vie gagnées chez les patients atteints de diabète de type 2 et de microalbuminurie.

Ce qui est testé

Diet

+ Exercise

+ Stop smoking

ComportementalMédicament
Qui peut participer

Diabète Mellitus+3

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

De 40 à 65 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 1992
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPeter Gæde
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The overall description of the Steno-2 Study is stated in four protocols approved by the regulatory authorities in Denmark. The protocol identification numbers are KA 92071gm (4 years intervention ), KA-99035g (8 years intervention ), KA-99035-GS (13 years follow-up since intervention start) and H-KA-99035-GS (21 year follow-up since intervention start). The aim of the study was to determine whether intensified multifactorial intervention comprising both behaviour modification and polypharmacy can reduce the risk for late diabetic complications compared to standard treatment in patients with type 2 diabetes and microalbuminuria. The primary end point after four years of intervention was to progression to diabetic nephropathy with other microvascular complications as secondary end points. The primary end point after eight years of intervention was a composite CVD endpoint with microvascular complications as secondary end points. The interventional part of the study was ended in December 2001 after a total of eight years of intervention. From that time on, all patients were followed in a post-trial study. Also, during post-trial period all patients in both original treatment arms received similar treatment resembling the treatment given in the original intensive arm of the study. The aim of the post-trial follow-up was to investigate the effect of intensified multifactorial intervention on i) mortality and ii) years of life gained, respectively, with such an interventional approach. Endpoints in the two parts of the post-trial follow-up: Part one at 13 years since start of intervention: Primary endpoint: Total mortality. Secondary endpoints: Cardiovascular endpoints as defined previously; Microvascular disease. Part two at 21 years since start of intervention: Primary endpoint: Difference in median time to 50% mortality in each of the two original treatment groups Secondary endpoints: Cardiovascular endpoints as defined previously; Recurrent cardiovascular events; Microvascular disease.

Titre officielIntensified Multifactorial Intervention in Patients With Type 2 Diabetes and Microalbuminuria
NCT00320008
Sponsor principalPeter Gæde
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

160 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Type 2 diabetes

Microalbuminuria

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Stimulated serum C-peptide concentration less than 600 pmol/L

Pancreatic insufficiency or diabetes secondary to pancreatitis

Alcohol abuse

Non-diabetic kidney disease

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This arm will during the active intervention period be treated according to intensified multiple risk factor intervention following strict guidelines set out by the study protocol.

Groupe II

Comparateur actif
This arm will at any time during the active intervention period follow treatment guidelines by the Danish Medical Association for the treatment of type 2 diabetes.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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