Terminé
RELEASEReal Life Effectiveness in Asthma of Symbicort Single Inhaler Therapy
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Asthme+6
+ Maladies bronchiques
+ Hypersensibilité
À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 2005
Résumé
Sponsor principalAstraZeneca
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2005
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to determine whether patients with asthma are better able to manage and control their symptoms by using one inhaler daily that both prevents as well as treats the symptoms of an asthma exacerbation.
Titre officielReal Life Effectiveness in Asthma of Symbicort Single Inhaler Therapy
Sponsor principalAstraZeneca
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
550 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
AsthmeMaladies bronchiquesHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireMaladies pulmonaires obstructivesMaladies pulmonairesMaladies des voies respiratoiresHypersensibilité respiratoire
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Aged over 18
Confirmed diagnosis of mild to moderate asthma by doctor
Currently receiving inhaled corticoid-steroid medicine for treatment of asthma and requiring a review of current asthma treatment
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Women who are pregnant, breast-feeding, or planning pregnancy
Patients with a history of chronic obstructive pulmonary disease
Patients using any beta blocker therapy
Patients receiving steroid tablets or steroid injections
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 59 sites
Suspendu
Suspendu
Research Site
Hove, United KingdomSuspendu
Research Site
Ilford, United KingdomSuspendu
Research Site
Glenrothes, United KingdomTerminé59 Centres d'Étude