Terminé

A Church Based Intervention to Improve Diabetes Care

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Ce qui est testé

Special Intervention

+ Delayed Intervention

Comportemental
Qui peut participer

Diabète Mellitus+3

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

De 20 à 99 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : février 2001
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2001

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

African Americans suffer disproportionately from diabetes and its complications. To reduce this burden of suffering, innovative interventions are needed to improve self-care behaviors including: dietary intake, physical activity (PA), self-monitoring, and medication adherence. The goal of this study (A New DAWN) was to develop and test a culturally appropriate, church-based intervention to improve diabetes self-management and glycemic control. Twenty-four African American churches in central NC were recruited and randomized to receive the special intervention (SI-13 churches, 117 participants) or the delayed intervention (DI-11 churches, 84 participants). The SI included an 8-month intensive phase consisting of: 1 individual dietary assessment and counseling visit; 12 group sessions; monthly phone contact with a peer counselor (church diabetes advisor (CDA)); and 3 printed encouragement messages from the primary care clinician. This was followed by a 4-month reinforcement phase including monthly phone contacts from the CDA. At 8- and 12-month follow-up, HbA1c was assessed by high-performance liquid chromatography. At baseline, 64% of participants were female and means were: age 59, years with diabetes 9, HbA1c 7.8%, Systolic Blood Pressure 139, Diastolic Blood Pressure 76, and BMI 35.0. A total of 174 (87%) participants returned for 8-month measures. Adjusting for baseline values and randomization by church, the mean HbA1c level was 7.4% for the SI and 7.8% for the DI (difference 0.4%, 95% Confidence Interval (CI) 0.1-0.6, p = 0.009). There were no statistically significant differences between groups for BP or BMI. Of 82 (70%) SI participants completing an 8-month follow-up questionnaire, 65 (79%) were very satisfied with the nutritional component, 63 (77%) were very satisfied with the PA component, and 72 (88%) considered the program to be very helpful overall. In A New DAWN, the SI was acceptable and produced a modest, but clinically significant, reduction in HbA1c. These findings support the acceptability and effectiveness of self-management interventions given in a church setting for African Americans with type 2 diabetes.

Titre officielA Church Based Intervention to Improve Diabetes Care
NCT00311324
Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

201 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 99 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
age 20 or older

diagnosis of type 2 diabetes (diagnosis at age 20 or greater and no history of ketoacidosis)

clinical care provided by primary care clinician

plans to reside within 50 miles of church for 1 year

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
diabetes secondary to another condition

pregnancy/lactation

inability to speak English

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
One individual counseling visit, twelve group sessions, three postcards, and twelve telephone calls.

Groupe II

Expérimental
Direct mailing of two American Dietary Association pamphlets ("Healthy Eating" and "Staying Alive") and three bimonthly newsletters providing general health information and study updates.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Center for Health Promotion and Disease Prevention/UNC-Chapel Hill

Chapel Hill, United StatesOuvrir Center for Health Promotion and Disease Prevention/UNC-Chapel Hill dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude