Terminé

Improved Survival in Advanced Hepatocellular Carcinoma with Liver Transplantation and ADV-TK Gene Therapy

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Adénocarcinome+8

+ Carcinome

+ Maladies du système digestif

+4 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBeijing Chao Yang Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on treating advanced hepatocellular carcinoma, a type of liver cancer, using a combination of liver transplantation and a gene therapy called ADV-TK. The main goal is to improve survival rates and reduce the chance of cancer coming back after treatment. This research is particularly important for patients with this form of advanced liver cancer, as it aims to address current challenges and enhance their care. In this study, participants will receive a liver transplant along with ADV-TK gene therapy. The therapy is designed to help prevent cancer recurrence. The results are measured by tracking survival rates and recurrence-free survival rates at one, two, and three years after treatment. The study shows promising outcomes, with higher survival and lower recurrence rates in the group receiving both liver transplant and ADV-TK therapy compared to those receiving only a transplant. However, it's important to note that the presence of vascular invasion may impact these results.

Titre officielLiver Transplantation With ADV-TK Gene Therapy Improves Survival in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma
NCT00300521
Sponsor principalBeijing Chao Yang Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AdénocarcinomeCarcinomeMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifCarcinome hépatocellulaireMaladies du foieTumeurs du foieNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithéliales

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Accepter la transplantation hépatique

Diagnostic clinique d'un carcinome hépatocellulaire avancé sans métastases pulmonaires ni osseuses

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Carcinome hépatocellulaire avancé avec métastases pulmonaires et osseuses

Petit carcinome hépatocellulaire

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Beijing Chao Yang Hospital

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