Terminé

A Multicenter, Randomized, Examiner Blinded Study of Photoactivated Disinfection With Scaling and Root Planing in the Treatment of Chronic Periodontitis

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladie chronique+6

+ Maladies de la bouche

+ Maladies stomatognathiques

À partir de 18 ans
+20 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : mars 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOndine Research Laboratories
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Extensive research has shown that lethal photosensitization with low levels of laser light is an effective method of killing numerous types of organisms. This therapy avoids the use of antibiotics along with their potential side effects. The initial application of this therapy to the oral cavity is particularly appropriate since the therapy can be applied topically either in a specific or general fashion, killing is immediate and resistance is unlikely as it is free radical-mediated. In addition, the disease states being treated (gingivitis \& periodontitis) are highly prevalent and associated with significant morbidity. The equipment and costs of this therapy are simple, easily applied and relatively inexpensive compared with current therapies. Based on the scientific data to date this therapy has the potential of significantly improving the oral health of those affected. This is a pivotal, prospective, randomized, examiner blinded, multicenter study to evaluate the effect of a single treatment of photodynamic disinfection in adults with chronic periodontal disease.

Titre officielA Multicenter, Randomized, Examiner Blinded Study of Photoactivated Disinfection With Scaling and Root Planing in the Treatment of Chronic Periodontitis
NCT00297518
Sponsor principalOndine Research Laboratories
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie chroniqueMaladies de la boucheMaladies stomatognathiquesProcessus pathologiquesMaladies parodontalesParodontiteConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieParodontite Chronique

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
The subject is diagnosed with chronic periodontitis

The subject has >18 fully erupted teeth

The subject is capable of giving informed consent

The subject is willing to sign a consent form

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13 critères d'exclusion empêchent la participation
The subject is pregnant or nursing or who plans to become pregnant in the next 4 months

The subject has significant liver disease by subject report

The subject has an active malignancy of any type by subject report

The subject has chronic disease or diminished mental capacity that would mitigate the ability to comply with the protocol

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Office of Dr. Sonia Leziy

North Vancouver, CanadaOuvrir Office of Dr. Sonia Leziy dans Google Maps
Suspendu

University of British Columbia School of Dentistry

Vancouver, Canada
Terminé2 Centres d'Étude