Terminé

Gabapentin's Impact on Tinnitus Annoyance and Loudness

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Syndrome de bronchiolite oblitérante+20

+ Pneumonie organisée

+ Maladies bronchiques

De 18 à 75 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTinnitus Research Consortium
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study explores the effects of a drug called Gabapentin on tinnitus, a condition where a person experiences ringing or buzzing in the ears. The study focuses on individuals who have had moderate to severe tinnitus for at least a year, with the cause being either related to acoustic trauma or not. The main goal is to understand if Gabapentin can help reduce the annoyance and impact of tinnitus, potentially improving the quality of life for those affected by this condition. During the study, all participants receive Gabapentin in increasing and then decreasing doses over a period of 20 weeks, with the highest dose being 2400 mg per day. The study measures the loudness of tinnitus and its impact on daily life using audiograms and a questionnaire called the Tinnitus Handicap Questionnaire. These measurements are taken after treatment with a placebo and four different doses of Gabapentin. The results show a significant improvement in tinnitus annoyance for those with acoustic trauma. However, the response to treatment varies greatly among participants.

Titre officielThe Effect of Gabapentin on the Sensation and Impact of Tinnitus
Sponsor principalTinnitus Research Consortium
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Syndrome de bronchiolite oblitérantePneumonie organiséeMaladies bronchiquesBronchioliteBronchiteBronchiolite oblitéranteMaladies de l'oreilleMaladie du Greffon contre l'HôteTroubles de l'auditionPerte auditive neurosensoriellePerte auditive induite par le bruitMaladies du Système ImmunitaireMaladies pulmonaires obstructivesMaladies pulmonairesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies oto-rhino-laryngologiquesMaladies des voies respiratoiresTroubles de la SensationSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesAcouphènePerte d'audition

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Présence d'acouphènes non-pulsatiles depuis plus d'un an

Score du Questionnaire sur l'incapacité due aux acouphènes > 30

capacité à effectuer une procédure d'appariement psychophysique

3 critères d'exclusion empêchent la participation
insuffisance rénale

preuve de dépression

perte auditive de transmission

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude