Terminé
A Randomised, Double-blind, Parallel-group, Placebo Controlled Study of Esomeprazole i.v. (Bolus Infusion of 80 mg Followed by a Continuous Infusion of 8 mg Per Hour) Administered for 72 Hours to Assess Prevention of Rebleeding in Subjects That Have Undergone Successful Primary Endoscopic Haemostasis of a Bleeding Peptic Ulcer - the PUB Study.
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Maladies du système digestif+3
+ Maladies Gastro-intestinales
+ Hémorragie
À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude de prévention
Phase 3
Interventionnel
Date de début : octobre 2005
Résumé
Sponsor principalAstraZeneca
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 octobre 2005
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study is being carried out to see if constant 3 days infusion of Nexium is effective in preventing rebleeding after an endoscopic treatment.
Titre officielA Randomised, Double-blind, Parallel-group, Placebo Controlled Study of Esomeprazole i.v. (Bolus Infusion of 80 mg Followed by a Continuous Infusion of 8 mg Per Hour) Administered for 72 Hours to Assess Prevention of Rebleeding in Subjects That Have Undergone Successful Primary Endoscopic Haemostasis of a Bleeding Peptic Ulcer - the PUB Study.
Sponsor principalAstraZeneca
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
1312 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies du système digestifMaladies Gastro-intestinalesHémorragieHémorragie Gastro-intestinaleProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Signs of a bleeding in the stomach
One endoscopically confirmed bleeding ulcer in the stomach or duodenum
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Malignancy or other advanced disease.
Major cardiovascular event.
Severe hepatic disease
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 78 sites
Suspendu
Suspendu
Research Site
Feldbach, AustriaSuspendu
Research Site
Graz, AustriaSuspendu
Research Site
Krems, AustriaTerminé78 Centres d'Étude