Terminé

An Open Label, Prospective Parallel Cohort Study Comparing A 90-day Copaxone® Adherence Enhancement Program Among Persons With Multiple Sclerosis Who Participate in Shared Solutions® Alone or in Partnership With Their MS Center

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Ce qui est testé

Shared Solutions® plus MS Center v. Shared Solutions®

Procédure
Qui peut participer

Maladies Auto-immunes+4

+ Maladies démyélinisantes

+ Maladies du Système Immunitaire

À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 4
Interventionnel
Date de début : janvier 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTeva Neuroscience, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To compare the effectiveness of a 90-day Copaxone® adherence enhancement program for a sample of MS patients who are at high risk of nonadherence and receive support from Shared Solutions® and their MS Center versus those who receive support only from Shared Solutions®.

Titre officielAn Open Label, Prospective Parallel Cohort Study Comparing A 90-day Copaxone® Adherence Enhancement Program Among Persons With Multiple Sclerosis Who Participate in Shared Solutions® Alone or in Partnership With Their MS Center
NCT00240006
Sponsor principalTeva Neuroscience, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

307 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Auto-immunesMaladies démyélinisantesMaladies du Système ImmunitaireSclérose en plaquesMaladies du système nerveuxMaladies auto-immunes démyélinisantes, SNCMaladies auto-immunes du système nerveux

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Males or females, 18 years of age or older.
Diagnosed with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (relapses accepted).
Beginning or restarting therapy with Glatiramer Acetate (Copaxone®).
Willing and able to complete all procedures and evaluations related to the study.
Voir plus de critères
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Taking any other immunomodulatory or immunosuppressant therapy in conjunction with Copaxone®.
Has a significant medical illness other than MS that may interfere with the assessment of endpoints or the subject's participation in the trial for the full duration of the study.
Any situation that the investigator or nurse (if not the investigator) feel may interfere with participation in the study.
Pregnant or trying to become pregnant, or breast feeding during the study.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Shared Solutions®

Groupe II

Expérimental
Shared Solutions® and MS Center/Office Practice Partnership

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude