Terminé

Impact du Miglitol sur la Glycémie Plasmatique Quotidienne dans le Diabète de Type 2 Traité à l'Insuline

But de l'étude

Cette étude vise à évaluer comment le Miglitol, un traitement pour le diabète de type 2, affecte vos niveaux de glucose plasmatique quotidiens lorsqu'il est utilisé en combinaison avec de l'insuline.

Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Diabète Mellitus+5

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

De 20 à 74 ans

+5 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3

Interventionnel

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Dernière mise à jour : 27 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

This study focuses on understanding how a medication called Miglitol impacts daily blood sugar levels in individuals with type 2 diabetes who are currently using insulin. The goal is to assess if Miglitol can provide improved blood sugar control for these patients. This research is important as it aims to find new ways to manage blood sugar levels effectively, addressing a key challenge in diabetes care.

Titre officielEffects of Miglitol on Daily Plasma Glucose in type2 Diabetes Treated With Insulin

NCT00213122

Sponsor principalSanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Dernière mise à jour : 27 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Conditions

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 74 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienHyperinsulinismeRésistance à l'insulineMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer

diabète de type 2

niveaux de glycémie plasmatique postprandiale ≧180mg/dl

3 critères d'exclusion empêchent la participation

diabète de type 1

ASAT (GOT) ou ALAT (GPT) ≥ 100 UI/l

créatinine ≥ 2,0 mg/dl

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.

TerminéAucun centre d'étude