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Pharmacokinetic Analysis of Marine Active in Healthy Men for Hyperuricemia Management

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Processus pathologiques

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

+ Hyperuricémie

De 20 à 35 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalChina Medical University Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Hyperuricemia, a common metabolic disorder, can lead to gout, a condition characterized by painful joints. It occurs when there's too much uric acid in the body, either due to decreased removal or increased production. While diet control can help manage uric acid levels, it's often not sufficient. This is where Marine Active, a dipeptide extract from Bonito and Tuna, comes into play. Developed by the Yaizu Suisankagaku Industry Company, Marine Active has shown potential in reducing uric acid levels and offering anti-fatigue benefits in animal trials and early human studies. This research aims to understand how Marine Active can help manage hyperuricemia, particularly in healthy men who do not have gout but have high uric acid levels, as it's important to find effective ways to manage this condition and potentially prevent gout. In this study, healthy men will take 1 gram of Marine Active. The study is designed as a randomized, double-blind clinical trial, meaning neither the participants nor the researchers will know who is receiving Marine Active or a placebo. The main goal is to analyze the pharmacokinetics of Anserine, a component of Marine Active, by taking blood samples. This will help understand how the body absorbs, distributes, metabolizes, and excretes Anserine. By conducting this study, researchers hope to gain insights into the potential benefits and risks of Marine Active, paving the way for improved management of hyperuricemia.

Titre officielPharmacokinetic Study of Marine Active in Health Men
NCT00207974
Sponsor principalChina Medical University Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Processus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesHyperuricémie

Critères

Inclusion Criteria: -Male volunteers, age between 20 to 35 years Exclusion Criteria: * Chronic medical history * Significant liver or renal dysfunction, * Have been administrated by any drug within 2 weeks before the initiation of study.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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China Medical University Hospital

Taichung, TaiwanOuvrir China Medical University Hospital dans Google Maps
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