Terminé

A Randomized, Prospective Trial of Electrosurgical Incision Followed by Rabeprazole Versus Bougie Dilation Followed by Rabeprazole of Symptomatic Lower Esophageal (Schatzki's) Rings

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Bougie Dilation

+ Needle-knife incision

Procédure
Qui peut participer

Troubles de la déglutition+5

+ Maladies du système digestif

+ Maladies de l'œsophage

De 18 à 80 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : août 2001
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Utah
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2001

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Fifty consecutive patients referred for endoscopic evaluation at endoscopy labs at the University of Utah Health Sciences Center and the Salt Lake City VA Medical Center for dysphagia will be enrolled in the study prior to endoscopy. If a Schatzki's Ring is found at endoscopy, the patient will be randomized to electrosurgical incision or standard bougie dilation. Patients will be placed on rabeprazole for one year. Follow-up on recurrence and/or severity of dysphagia will be analyzed at interim time periods (1,3,6, 9 12 months).

Titre officielA Randomized, Prospective Trial of Electrosurgical Incision Followed by Rabeprazole Versus Bougie Dilation Followed by Rabeprazole of Symptomatic Lower Esophageal (Schatzki's) Rings
NCT00204750
Sponsor principalUniversity of Utah
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de la déglutitionMaladies du système digestifMaladies de l'œsophageReflux gastro-œsophagienMaladies Gastro-intestinalesMaladies oto-rhino-laryngologiquesMaladies pharyngéesTroubles de la motilité œsophagienne

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Between the ages of 18-80 with symptomatic Schatzki's ring
No history of bleeding diathesis or other contraindication to bougie dilation or electrosurgical incision
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Contraindication to proton pump inhibitors
Pregnancy
Inability to provide informed consent
History of previous esophagogastric surgery
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Bougie dilation

Groupe II

Expérimental
Needle-knife incision

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Utah HSC

Salt Lake City, United StatesOuvrir University of Utah HSC dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude