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18-FDG PET Imagery and MRI Comparison in Cervical Cancer Lymph Node Metastasis Detection

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+10

+ Maladies Génitales

+ Néoplasmes du col utérin

À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Limoges
Contacts de l'étudeDominique GENET, MD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cervical cancer treatment depends on factors like tumor size and lymph node involvement. Early-stage cervical cancers without lymph node involvement are typically treated with surgery, radiotherapy, or both. However, advanced stages often require radio-chemotherapy, either alone or before surgery. Current pre-treatment examinations include a clinical examination and a pelvic MRI to assess lymph nodes and tumor spread. This study aims to explore the potential benefits of using an 18-FDG PET scan alongside the MRI for better lymph node detection in cervical cancer patients, potentially improving treatment planning and outcomes. The study is a multicenter, multidisciplinary effort involving 380 patients over 3 years. Participants will undergo both an 18-FDG PET scan and an MRI before starting any treatment. The results of these scans will be compared to determine which method is more accurate in detecting pelvic and para-aortic lymph node metastasis. The findings will also be correlated with histology results from lymph node dissection. This comparison will help estimate the effectiveness of the 18-FDG PET scan in diagnosing cervical cancer spread.

Titre officielInterest of PET Imagery With 18-FDG in the Extension Assessment of the Cervical Cancer
Sponsor principalUniversity Hospital, Limoges
Contacts de l'étudeDominique GENET, MD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

42 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesNéoplasmes du col utérinMaladies du col de l'utérusMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies utérinesNéoplasmes utérinsNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales féminines

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patiente atteinte d'un carcinome du col de l'utérus : preuve histologique d'un carcinome épidermoïde ou d'un adénocarcinome

Stade I à IV (limité au pelvis) (classification FIGO) (voir annexe 3)

Âge ≥ 18 ans

Aucune contre-indication à la chirurgie

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Cancer cervical métastatique avec métastases extra-pelviennes

Contre-indication à l'IRM : implantation d'un dispositif électronique, corps étranger métallique ou ferromagnétique

Affection grave coexistante avec un pronostic vital

Diabète non contrôlé par un traitement classique : glycémie > 1,4 g/l

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Recrutement en cours

Gynécologie Obstétrique

Limoges, FranceOuvrir Gynécologie Obstétrique dans Google Maps
Recrutement en cours

Médecine Nucléaire

Limoges, France
Recrutement en cours

Oncologie Médicale

Limoges, France
Suspendu3 Centres d'Étude