18-FDG PET Imagery and MRI Comparison in Cervical Cancer Lymph Node Metastasis Detection
Collecte de données
Maladies génito-urinaires+10
+ Maladies Génitales
+ Néoplasmes du col utérin
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cervical cancer treatment depends on factors like tumor size and lymph node involvement. Early-stage cervical cancers without lymph node involvement are typically treated with surgery, radiotherapy, or both. However, advanced stages often require radio-chemotherapy, either alone or before surgery. Current pre-treatment examinations include a clinical examination and a pelvic MRI to assess lymph nodes and tumor spread. This study aims to explore the potential benefits of using an 18-FDG PET scan alongside the MRI for better lymph node detection in cervical cancer patients, potentially improving treatment planning and outcomes. The study is a multicenter, multidisciplinary effort involving 380 patients over 3 years. Participants will undergo both an 18-FDG PET scan and an MRI before starting any treatment. The results of these scans will be compared to determine which method is more accurate in detecting pelvic and para-aortic lymph node metastasis. The findings will also be correlated with histology results from lymph node dissection. This comparison will help estimate the effectiveness of the 18-FDG PET scan in diagnosing cervical cancer spread.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.42 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
Médecine Nucléaire
Limoges, FranceOncologie Médicale
Limoges, France