Terminé
Multicenter Trial for Treatment Optimization in T-lymphoblastic Lymphoma in Adults and Adolescents Older Than 15 Years (GMALL T-LBL 1/2004) (Amend 1)
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Maladies Hématologiques+9
+ Maladies hématologiques et lymphatiques
+ Maladies du Système Immunitaire
De 15 à 65 ans
+9 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 4
Interventionnel
Date de début : avril 2004
Résumé
Sponsor principalJohann Wolfgang Goethe University Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 avril 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study evaluates the efficacy and tolerability of treatment for T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) according to a protocol for acute lymphoblastic leukemia. Patients receive one year of intensive cyclical chemotherapy with additional prophylaxis for central nervous system (CNS) relapse by intrathecal therapy and cranial irradiation and mediastinal irradiation after induction chemotherapy.
Titre officielMulticenter Trial for Treatment Optimization in T-lymphoblastic Lymphoma in Adults and Adolescents Older Than 15 Years (GMALL T-LBL 1/2004) (Amend 1)
Sponsor principalJohann Wolfgang Goethe University Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
75 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 15 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLeucémieLeucémie lymphoïdeLymphomeMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesLeucémie-Lymphome Lymphoblastique de Cellules Précursors
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
T-lymphoblastic lymphoma (bone marrow [BM] involvement < 25%)
Aged 15-65 years (55-65 years if biologically younger)
Written informed consent
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Severe complications due to lymphoma or secondary disease
T-LBL as second malignancy or other active second malignancy
Cytostatic pretreatment of LBL (exception of emergency treatments)
Pregnancy
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
University Hospital, Medical Dept. II
Frankfurt, GermanyOuvrir University Hospital, Medical Dept. II dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude