Suspendu
A Randomized, Multi-center, Double-blind, Placebo Controlled, Dose Ranging Study With VSL#3 in Diarrhea Predominant IBS Patients
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Diarrhée+1
+ Signes et symptômes
+ Signes et symptômes digestifs
À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : janvier 2005
Résumé
Sponsor principalBeth Israel Deaconess Medical Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2005
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The study will evaluate 2 doses of VSL#3 and placebo over a 4 week period in patients presenting with diarrhea predominant IBS symptoms.
Titre officielA Randomized, Multi-center, Double-blind, Placebo Controlled, Dose Ranging Study With VSL#3 in Diarrhea Predominant IBS Patients
Sponsor principalBeth Israel Deaconess Medical Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
180 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
DiarrhéeSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômes
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
IBS diarrhea
3 critères d'exclusion empêchent la participation
18 years of age
Pregnancy/breast feeding
concomitant medications to reduce bowel function
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Suspendu1 Centres d'Étude