Suspendu

A Randomized, Prospective Multicenter Study to Determine the Incidence of Atrial Fibrillation and Heart Failure in Correlation to Stimulation Modes of Pacemakers

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladie du système de conduction cardiaque+8

+ Arythmie sinusale

+ Arythmies cardiaques

À partir de 18 ans
+25 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 4
Interventionnel
Date de début : novembre 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMedtronic BRC
Contacts de l'étudeMatthias Reimers, Dipl. DocumentalistVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background: Dual-chamber pacemaker therapy has become the mainstay for treating symptomatic sick sinus syndrome (SSS). This approach aims to results in a physiologic conduction pattern, while protecting against atrioventricular conduction anomalies. Smaller studies and subgroup analyses of larger trials suggest that ventricular stimulation associated with this treatment has adverse effects, especially an increased incidence of atrial fibrillation and heart failure. Methods: In MODEST, a study on patients with sick sinus syndrome who have an indication for pacing therapy, atrial pacing (AAI) is compared with dual-chamber pacing (DDD) combined with a novel algorithm developed to lower the number of ventricularly paced beats. The study aims to assess the impact of ventricular pacing on the development of atrial arrhythmias and to test the hypothesis that DDD pacing using the algorithm is associated with a higher rate of atrial arrhythmias as atrial pacing. Included will be patients with SSS and no high degree AV node disease except for patients with first-degree AV block ≤300ms. Patients will be followed stratified by their Wenckebach point (≥ 120 bpm versus < 120 bpm). Conclusion: MODEST is a large, prospective, randomized, multicenter trial aiming to compare a novel type of dual-chamber pacing approach (that includes an algorithm designed to lower the number of ventricularly paced beats) with pure atrial pacing, assessing the impact on the incidence of atrial arrhythmias in patients with sick sinus syndrome.

Titre officielA Randomized, Prospective Multicenter Study to Determine the Incidence of Atrial Fibrillation and Heart Failure in Correlation to Stimulation Modes of Pacemakers
NCT00161551
Sponsor principalMedtronic BRC
Contacts de l'étudeMatthias Reimers, Dipl. DocumentalistVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

402 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie du système de conduction cardiaqueArythmie sinusaleArythmies cardiaquesFibrillation AuriculaireMaladies CardiovasculairesBloc cardiaqueMaladies CardiaquesInsuffisance cardiaqueProcessus pathologiquesSyndrome du sinus maladeConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Symptomatic sinus bradycardia, Sinusarrest

Symptomatic SA block

Bradycardia-Tachycardia-Syndrome

Binodal diseases

21 critères d'exclusion empêchent la participation
1st degree AV Block

2nd degree AV block

3rd degree AV block

Total right bundle branch block

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

Recrutement en cours

Klinikum Coburg

Coburg, GermanyOuvrir Klinikum Coburg dans Google Maps
Recrutement en cours

Universitätskrankenhaus Eppendorf

Hamburg, Germany
Recrutement en cours

Kardiologische Gemeinschaftspraxis

Papenburg, Germany
Recrutement en cours

Kardiologische Praxis

Starnberg-Percha, Germany
Suspendu5 Centres d'Étude