Suspendu
Magnesium Sulfate Versus Indomethacin for Preterm Labor
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Maladies génito-urinaires+2
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
+ Complications de l'accouchement obstétrique
+16 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude de prévention
Phase 4
Interventionnel
Date de début : février 2003
Résumé
Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 février 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to investigate the efficacy of Indomethacin compared to Magnesium Sulfate (MgSO4) in reducing neonatal morbidity through a prospective double blind randomized clinical trial. The specific aim of the project is to test the hypothesis that Indomethacin, compared to MgSO4, will decrease the proportion of neonates diagnosed with major complications or death.
Titre officielMagnesium Sulfate Versus Indomethacin for Preterm Labor
Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseComplications de l'accouchement obstétriqueTravail obstétrical prématuréComplications de la grossesse
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Initial episode of preterm labor for enrollment
The diagnosis of preterm labor
Gestational age between 24 and 32 weeks
Singleton or twin gestation
Voir plus de critères
11 critères d'exclusion empêchent la participation
Cervical dilation >5 cms
Suspected chorioamnionitis
Fetal distress
Vaginal bleeding
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
University of Pennsylvania
Philadelphia, United StatesOuvrir University of Pennsylvania dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude