Terminé

Pulsed Electromagnetic Field (PEMF) Efficacy in Reducing Rheumatoid Arthritis Symptoms

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Arthrite+6

+ Arthrite Rhumatoïde

+ Maladies Auto-immunes

À partir de 35 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : janvier 2005
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2005

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

RA is a condition characterized by pain, fatigue, sleep disturbances, and mood changes. These symptoms often persist despite the use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Many women for whom these drugs do not work turn to complementary and alternative therapies, including the use of magnetic devices. Although few studies have investigated the effects of low strength PMF pads in persons with RA, evidence suggests that PMF may help relieve pain, inflammation, and fatigue. This study will determine the effects of a PMF device on RA symptoms in postmenopausal women. This study will last 12 weeks. Participants will be randomly assigned to one of three groups: active PMF pad treatment, sham PMF pad treatment, or standard of care, which may include drug therapy or physical therapy. Participants in the active and sham PMF pad groups will be treated with their assigned pad for approximately 8 minutes, twice a day for the duration of the study. Questionnaires and self-report scales will be used to assess pain, fatigue, sleep quality, mood, and inflammation episodes. Blood and urine collection will occur to assess levels of stress hormones and certain proteins.

Titre officielPulsed Electromagnetic Field (PEMF) Efficacy in Reducing Rheumatoid Arthritis Symptoms
Sponsor principalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

87 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteArthrite RhumatoïdeMaladies Auto-immunesMaladies du tissu conjonctifMaladies du Système ImmunitaireMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesMaladies rhumatismalesMaladies de la peau et des tissus conjonctifs

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosis of RA

Postmenopausal, defined by no menstrual period in at least 2 years prior to study entry or a hysterectomy

Average pain of 2 or greater on a 0 to 10 pain scale

Sleep difficulty

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Diagnoses of lupus, sleep apnea, or restless leg syndrome

High-dose prednisone (more than 10 mg/day) or equivalent

Pacemakers or other implanted devices

Epilepsy

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Virginia

Charlottesville, United StatesOuvrir University of Virginia dans Google Maps
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