Terminé
Framing Messages for Smoking Cessation With Buproprion
Ce qui est testé
Bupropion
+ Smoking Abstinence Program
MédicamentComportemental
Qui peut participer
Troubles Mentaux+1
+ Trouble de l'usage du tabac
+ Troubles liés aux substances
De 18 à 70 ans
+12 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : septembre 2000
Résumé
Sponsor principalYale University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2000
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is a randomized study of message framing in individuals beginning a smoking cessation program utilizing bupropion SR and brief counseling, videos, and pamphlets.
Titre officielFraming Messages for Smoking Cessation With Buproprion
Sponsor principalYale University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
252 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Troubles MentauxTrouble de l'usage du tabacTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits Chimiques
Critères
12 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant or nursing women, or women of child-bearing potential who are not using an adequate method of contraception
Psychiatric illnesses requiring psychotropic medications (i.e., psychosis, major depression, mania), or the presence of suicidality or homocidality
Current use of nicotine replacement therapies (i.e., nicotine patch, gum, or lozenges, nasal spray, or inhaler), bupropion (Zyban, Wellbutrin), or marijuana or current participation in another smoking cessation treatment
Presence of unstable medical conditions (i.e., cardiac, hepatic, renal disease, diabetes mellitus) that would make a trial of bupropion SR hazardous
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGain framed video and printed messages encouraging smoking abstinence with Bupropion.
Groupe II
Comparateur actifLoss framed video and printed messages encouraging smoking abstinence with Bupropion.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Substance Abuse Treatment Unit
New Haven, United StatesOuvrir Substance Abuse Treatment Unit dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude