Collecte de données et d'échantillons auprès de volontaires sains pour la recherche translationnelle
Cette étude recueille divers échantillons tels que du sang, de l'urine et des biopsies cutanées auprès de volontaires en bonne santé afin de soutenir la recherche visant à mieux comprendre et développer de nouveaux traitements médicaux.
Collecte de données
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 9 décembre 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à collecter des données et des échantillons auprès de personnes en bonne santé afin d'aider à la recherche sur l'éosinophilie et les maladies parasitaires. L'étude recrute des volontaires en bonne santé qui répondent à des critères d'éligibilité spécifiques pour donner des échantillons tels que du sang, de l'urine et d'autres fluides corporels ou tissus. Le but de la collecte de ces échantillons est de les utiliser dans la recherche en laboratoire pour mieux comprendre certaines conditions médicales. Cette recherche est importante car elle peut aider à développer de nouveaux traitements et à améliorer la compréhension des maladies qui ont des besoins médicaux non satisfaits. Les volontaires en bonne santé fournissent un groupe témoin, surtout pour les conditions qui nécessitent des comparaisons avec des personnes sans asthme ou allergies. Les participants à cette étude sont invités à subir certains tests et à donner des échantillons en utilisant des procédures médicales standard. Les tests peuvent inclure des techniques non invasives comme la thermographie infrarouge ou un test pour vérifier l'œsophage. Les volontaires sont pleinement informés de la nature de l'étude, y compris les éventuels risques ou avantages, et ils donnent leur consentement écrit avant de participer. Une compensation est prévue en fonction du temps et de tout inconfort ressenti lors du processus de donation. Les échantillons collectés ne sont utilisés que pour la recherche en laboratoire, et chaque échantillon est étiqueté avec un code unique pour protéger l'identité du donneur. L'étude garantit que les droits et la sécurité de tous les participants sont protégés en suivant des normes réglementaires strictes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.150 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 85 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps