Recrutement en cours

Collecte de données et d'échantillons auprès de volontaires sains pour la recherche translationnelle

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But de l'étude

Cette étude recueille divers échantillons tels que du sang, de l'urine et des biopsies cutanées auprès de volontaires en bonne santé afin de soutenir la recherche visant à mieux comprendre et développer de nouveaux traitements médicaux.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

De 18 à 85 ans
+22 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : décembre 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeThomas W Brown, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 9 décembre 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à collecter des données et des échantillons auprès de personnes en bonne santé afin d'aider à la recherche sur l'éosinophilie et les maladies parasitaires. L'étude recrute des volontaires en bonne santé qui répondent à des critères d'éligibilité spécifiques pour donner des échantillons tels que du sang, de l'urine et d'autres fluides corporels ou tissus. Le but de la collecte de ces échantillons est de les utiliser dans la recherche en laboratoire pour mieux comprendre certaines conditions médicales. Cette recherche est importante car elle peut aider à développer de nouveaux traitements et à améliorer la compréhension des maladies qui ont des besoins médicaux non satisfaits. Les volontaires en bonne santé fournissent un groupe témoin, surtout pour les conditions qui nécessitent des comparaisons avec des personnes sans asthme ou allergies. Les participants à cette étude sont invités à subir certains tests et à donner des échantillons en utilisant des procédures médicales standard. Les tests peuvent inclure des techniques non invasives comme la thermographie infrarouge ou un test pour vérifier l'œsophage. Les volontaires sont pleinement informés de la nature de l'étude, y compris les éventuels risques ou avantages, et ils donnent leur consentement écrit avant de participer. Une compensation est prévue en fonction du temps et de tout inconfort ressenti lors du processus de donation. Les échantillons collectés ne sont utilisés que pour la recherche en laboratoire, et chaque échantillon est étiqueté avec un code unique pour protéger l'identité du donneur. L'étude garantit que les droits et la sécurité de tous les participants sont protégés en suivant des normes réglementaires strictes.

Titre officielCollection of Data and Samples From Healthy Donors for Use in Translational Research
NCT00090662
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeThomas W Brown, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
homme ou femme en bonne santé

18 à 85 ans

disposition à fournir un échantillon de sang concomitant

capacité de signer le consentement éclairé

Voir plus de critères

16 critères d'exclusion empêchent la participation
poids < 50 kg

anémie (hémoglobine inférieure à 12,3 mg/dL)

allergique à la xylocaïne

Antécédents de chirurgie rachidienne avec pose de matériel

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude