Terminé
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Flexible-Dose Study Of DVS-233 SR And Venlafaxine ER In Adult Outpatients With Major Depressive Disorder
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Troubles Mentaux+1
+ Trouble dépressif majeur
+ Trouble Dépressif
De 18 à 75 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 3
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To compare the antidepressant efficacy and safety of DVS-233 SR with those of placebo in adult outpatients with MDD.
Titre officielA Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Flexible-Dose Study Of DVS-233 SR And Venlafaxine ER In Adult Outpatients With Major Depressive Disorder
Sponsor principalWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
369 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Troubles MentauxTrouble dépressif majeurTrouble DépressifTroubles de l'humeur
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Men and women 18 to 75 years of age, inclusive.
Sexually active individuals participating in the study must use a medically acceptable form of contraception during the study and for at least 15 days after the last dose of test article
Subjects must have a primary diagnosis of major depressive disorder
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Treatment with DVS-233 SR at any time in the past
Treatment with venlafaxine (immediate release [IR] or extended release [ER]) within 90 days of study day 1
Known hypersensitivity to venlafaxine (IR or ER)
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude